Genererad sammanfattning av annonsen

Lihme söker en erfaren monitor/klinisk projektledare för att leda och följa upp kliniska studier inom läkemedel och medtech.

Lön: Se SCB:s snittlön här

I ditt dagliga arbete kan du förvänta dig:

• Arbeta nära forskare, prövare och kliniker i komplexa kliniska studier.
• Leda och följa upp studier från start till avslut.
• Planera och driva studier framåt genom att följa upp tidslinjer och budgetar.
• Genomföra kvalificerings-, initierings-, monitorerings- och close-out-besök.
• Säkerställa protokollföljsamhet och datakvalitet.

Vad arbetsplatsen erbjuder:

• Flexibel tjänst deltid eller projektanställning.
• Arbete i en forskningsnära och dynamisk organisation.
• Varierande projekt inom läkemedel, medtech, register och akademi.
• Korta beslutsvägar och stort inflytande i en mindre organisation.

Kvalifikationer/meriterande:

• Dokumenterad erfarenhet som monitor i kliniska prövningar.
• Erfarenhet från kliniska läkemedelsprövningar och medtech-prövningar.
• Erfarenhet som projektledare inom kliniska studier är meriterande.
• Mycket god kunskap om GCP och ISO 14155.
• Förmåga att arbeta självständigt och strukturerat.
• God kommunikativ förmåga och professionellt förhållningssätt.

Originalannons