Genererad sammanfattning av annonsen

QRIOS Life Science söker en Regulatory & Pharmacovigilance Specialist för ett heltiduppdrag i Stockholm, med ansvar för regulatoriska frågor och farmakovigilans.

I ditt dagliga arbete kan du förvänta dig:

• Arbeta med regulatoriska frågor och farmakovigilans.
• Samarbeta med olika avdelningar som marknadsföring och supply chain.
• Koordinera lokala regulatoriska aktiviteter och inlämningar.
• Ge regulatorisk expertis till andra funktioner.
• Hantera farmakovigilans-input i projekt.

Vad arbetsplatsen erbjuder:

• Ett heltiduppdrag med möjlighet till förlängning.
• Arbete i en dynamisk och internationell miljö.
• Möjlighet att utvecklas inom Regulatory Affairs och farmakovigilans.
• Samarbete med ett väletablerat företag inom läkemedelsbranschen.

Kvalifikationer/meriterande:

• Högskoleexamen inom Life Science, farmaci eller motsvarande.
• Minst 1-2 års erfarenhet inom farmakovigilansområdet.
• Minst 2-3 års erfarenhet inom Regulatory Affairs.
• Flytande engelska och ett nordiskt språk.

Originalannons