Sammanfattning

AI-genererad översikt av tjänsten

Som Clinical Supply Associate stödjer du Clinical Supply Chain Management med dokumentation och koordinering av produktkvalitet, och får möjlighet att utveckla ledarskapsförmågor i en global miljö.

I ditt dagliga arbete

Stötta Clinical Supply Management med dokumentation och koordinering av produktkvalitetsklagomål.
Koordinera produktkvalitetsreturer.
Dokumentera och underlätta avvikelser som påverkar produktkvalitet eller regulatorisk efterlevnad.
Hantera dokument i det elektroniska Trial Master File och kvalitetskontroll.
Säkerställa att dokumentationsaktiviteter är redo för inspektion enligt internationella GMP-standarder.
Genomföra användartester.
Använda Supply Chain Management-system för att stödja agila arbetsmetoder.
Förbättra processerna inom Clinical Supply Chain genom visuell hantering och problemlösning.

Vad arbetsplatsen erbjuder

Möjlighet att utveckla ledarskapsförmågor och företagsförståelse.
Arbeta i en global och agil miljö.
Delta i förbättringsinitiativ inom ett år.

Kvalifikationer

Intresse för en karriär inom Clinical Supply/Quality Management.
Förmåga att arbeta i en uppgiftsbaserad miljö.
Starka dokumentations- och koordineringsfärdigheter.

Join us in Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) where we transform innovative science into actual medicines that help millions of people globally.

As a Clinical Supply Associate (CSA), you will support the Clinical Supply Chain Management team in delivering clinical material and associated information to meet agreed clinical demand. This role is perfect for those who thrive in a task-based, agile, and global environment. You will have the opportunity to develop leadership skills and enterprise acumen, becoming a super-user and leading improvement initiatives within a year.

This role is a great opportunity for someone pursuing a career within Clinical Supply/Quality Management

What you’ll do:

The CSA supports Clinical Supply Management with task-based activities that include:

Documentation and coordination Product Quality Complaints
Coordination of Product Quality Sample Returns.
Documentation and facilitation of Deviations affecting product quality or regulatory compliance.
Management of documents in the electronic Trial Master File and quality control
Facilitation of documentation activities ensuring inspection readiness to meet international GMP standards.
User Acceptance Testing
Utilising Supply Chain Management systems to support agile ways of working.
Continually improving the Clinical Supply Chain processes through visual management, problem solving, global standardisation and process confirmation.

AstraZeneca is one of the world’s most exciting bio-pharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients’ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world.

Kontaktpersoner

Har du frågor om tjänsten? Kontakta oss

Rebecka Svensson

rebecka.svensson@onepartnergroup.se +46723774920